범위와 내용 |
약정정책 기록물 계열은 약무제도의 연구 및 조정, 약사단체의 지도·감독, 의약품·의약부외품·화장품·의료용구 또는 위생용품(이하 "의약품등"이라 한다)의 품질관리와 제조업의 시설관리, 대한약전의 개정, 부정표시 및 과대광고의 단속과 부정의약품등 처리의 지도·감독, 약무행정의 지도·감독과 행정처분, 신약개발에 관한 사항, 신약의 허가와 안전성·유효성에 관한 사항, 국립보건안전연구원에 대한 지도·감독, 의약품 유통 및 판매질서에 관한 사항, 약가관리, 의약품등의 수·출입에 관한 사항, 의약품등의 표시기재에 관한 사항, 마약취급자에 대한 유통지도에 관한 업무 과정에서 생산된 기록물이다.
약정정책 기록물 계열의 유형은 일반문서류 및 정부간행물류로 구성되어 있으며, 총 3,935권이다. 기록물 주요 내용은 다음과 같다.
일반문서류는 위생용품 및 의약품 허가 등에 관한 내용으로 <의약품품목허가>, <한국화장품>, <화성위재>, <한외마약제제허가사항변경>, <습관성 의약품 면제>, <습관성 의약품 원료사용허가>, <습관성의약품수출입허가>, <마약취급자면허변경허가>, <마약취급자면허>, <원료마약배정>, <마약제제 소분품목 허가 및 업무폐지서>, <향정신성 의약품 취급자 및 품목허가>, <향정신성 의약품 제조 및 품목허가 및 취급자허가>, <향정신성 의약품 취급자 변경>, <1991신약개발연구지원관계철(2-1)>, <검정결과처리(4-4)>, <잔류유기용매에관한건(3-2)>, <화장품품목변경및의료용구허가>, <위생용품허가>, <제조업품목허가및각종신고철>, <위생용품제조업및품목변경> 등 총 3,935권으로 구성되어 있다.
정부간행물류는 의약품 관련 용어집, 수출입 요령 등에 관한 내용으로 <유통기한설정 및 평가지침서 적성에 관한 연구:최종보고서>, <대한약전:제2개정 제1부>, <대한약전:제2개정판 제2부>, <의약분업제도에관한기초조사연구 2>, <의약품등수출입요령 1980.상반기>, <의약품등수출입요령 1980.하반기,1981.상반기>, <의약품등수출입요령 1981.상반기,1982.하반기>, <WHO 의약품 부작용 용어집:1st Edition> 총 8권으로 구성되어 있다. |