미소독기록물 유해충·균 모니터링 및 기준 검증 연구
연구책임자	강대일	연구참여자	6명
연구기간	2018- 05- 02 ~ 2018- 11- 30	분야	종이기록
발간등록번호	11-1741050-000020-01
첨부파일	2. 미소독기록물 유해충균 모니터링 및 기준 검증 연구.pdf
국문요약	기록물에 존재하는 유해균의 위험도 평가 및 관련 규정은 국내·외 유관기관에서 따로 정하고 있지 않는다. 그리고 소독처리 기준설정 및 오염도 판정을 위해서는 기기의 모델별로 각기 다른 기준치를 설정해야 한다. 본 연구에서는 국가기록원에서 보유하고 있는 휴대형 루미노미터 (CleanTrace LM1, 3M, USA)에 대한 기준을 제시하였다. 국가기록원 보존서고의 보존환경 분석 결과 연중 22±2℃, 50±5%가 유지되는 공간에서 기록물을 보관하고 있어 미생물의 생육이 상당히 저해될 것으로 판단되었다. 또한 미소독기록물 및 보존서고에 존재하는 진균 14종과 세균 22종을 동정하고 기록물을 구성하는 주요 성분 분해능 및 생육온도, 기록물 표면 발생여부를 분석하였다. 생물량에 따른 미생물 활성도 변화를 분석한 결과 3M사의 휴대용 루미노미터의 미생물 활성도의 신뢰할 수 있는 검출 구간은 1.00E+2에서 9.99E+6 RLU로 예측되었다. 미생물의 농도에 따라 미 생물활성도가 비례하여 증가되는 것을 확인하였으며, 미생물의 종류에 따라 49.16~99.85%의 신뢰 도를 나타냈다. 단, 모델별로 농도에 따른 상대발광값의 비례여부, 신뢰도 구간의 설정 등이 변동 될 수 있으므로 반드시 사전 분석이 필요하다. 보존서고 내에서 보관 중인 미소독기록물 1951점 의 미생물 활성도 분석 결과 대부분(93.8%)의 기록물에서 미생물 활성도가 100RLU 이하를 나타 내었다. 훈증가스 직접 노출되는 상황에서는 효과적인 소독이 이루어졌으나, 기록물 묶음 내부의 훈증은 충분히 소독되지 않는 것을 확인할 수 있었다. 보존서고 내 유해곤충 IPM 결과서를 바탕 으로 개선방안을 제시하였다. 현행 선별소독 기준치인 1000RLU를 검증하기 위하여 미생물의 세 포수, 미생물 활성도, 생육시간, 생육온도 등을 종합적으로 분석하였다. 그 결과 현재의 선별소독 기준은 적합하다고 판단된다. 다만, 서고 내 보존환경이 복원되기 까지 소요기간이 장기화 될 수 있는 가능성이 있을 경우 기준은 변동되어야 할 것이다. 미생물 활성도의 등급화를 안전, 주의, 위험, 고위험으로 분류하고 이에 적합한 대처방안을 제시하였다. 국가기록원의 경우 이미 미생물 생장에 불리한 충분한 생육조건(보존환경)이 조성되어 있고, 미생물에 대한 오염도가 심각하지 않 은 기록물이 86~98%를 차지한다. 따라서 현재의 전수소독 체제에서 선별적 소독처리 체제로 전 환할 수 있는 가능성이 매우 높다. 단, 선별적 소독처리에 관련한 대안책은 반드시 항온항습이 유 지되는 공간에서 보관하고, 주기적으로 미생물 오염도를 모니터링이 수행된다는 전제하에 진행되 어야 할 것이다.
영문요약	The archive microbial contamination degree and related regulations does not have no rules in domestic and overseas countries. And Sterilization standard and contamination degree should be set the different criteria for each model or device. In this study, we presented the criteria for the hand-held luminometer (CleanTrace LM1, 3M, USA), which is owned by the National Archives of Korea. As a result of the analysis of the conservation environment in archive storage of National Archives of Korea, it was judged that the growth of microorganisms was expected to be significantly inhibited due to maintained all the times in the space where 22 ± 2 ℃ and 50 ± 5%. In addition, 14 fungi and 22 bacteria species were identified in the non-sterilized archive and non-sterilized archive storage. And we analyzed resolution test, growth temperature, and occurrence of recorded surface. Reliable detection range of 3M's hand-held luminometer was predicted from 1.00E + 2 to 9.99E + 6 RLU. It was confirmed that the microbial activity was increased proportionally with the concentration of microorganism cell quantity, and the reliability was 49.16 ~ 99.85% depending on the type of species. However, preliminary analysis must be perform by each model or manufacturer. Because, it is can be changed value depend on relative emission value and reliability by each luminometer model or manufacturer. Microbiological activity analyzed of 1951 non-sterilized archives. As result, 93.8% of test sample are measured under 100 RLU. Direct exposure to fumigant gas was sufficiently disinfected, however inside the record bundle was not sufficiently disinfected. Based on the results of IPM report in 2017, we suggested improvement plan. The microbial cell quantity, microbial activity, growth time, and growth temperature of the microorganisms were complexly analyzed in order to verify the current standard value of 1000 RLU. As a result, the current screening standards are considered appropriate. However, if there is a possibility that the required period of time will be prolonged until the preservation environment is restored, the standard should be changed. Classification of microbial activity was classified as safety, attention, risk, and high risk, and suggested appropriate countermeasures each degree. In the case of the National Archives of Korea, conservation storage has been established which is not favorable to microorganism growth condition. And 86 ~ 98% of the archives which do not have serious contamination degree to microorganisms. Therefore, it is possible to switch from the whole archive disinfection system to the selective disinfection system. However, selective disinfection process must be kept in a storage where the temperature and humidity are maintained and the microbiological contamination monitoring should be periodically.

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